Таблетки - 1 таб.:
Активное вещество: парацетамол 500 мг, дротаверина гидрохлорид 40 мг.
В инд/упаковке 12 таблеток.
Продолговатые таблетки, имеющие розово-коричневый цвет с вкраплениями.
Анальгетическое, спазмолитическое.
После того, как препарат был принят перорально, происходит быстрая абсорбция парацетамола из ЖКТ, далее он активно распределяется в органах и тканях.
Дротаверин также активно всасывается из пищеварительной системы, далее вещество распределяется в тканях и органах, причем в основном он попадает в селезенку, печень, почки. Отмечается его проникновение через ГЭБ, плаценту, кодеин определяется в грудном молоке.
Метаболизм парацетамола происходит в основном через конъюгацию с выведением с мочой. Период полувыведения - от 1.25 до 3 часов. Выведение примерно 85% дозы происходит в течение суток.
Период полувыведения дротаверина составляет примерно 2.9 ч. Также в основном выводится через почки. Выведение примерно 90% дозы происходит на протяжении 24 часов.
Парацетамол - анальгетик-антипиретик, обладает слабо выраженным противовоспалительным действием, механизм которого связан с ингибированием синтеза простагландинов в ЦНС, и в меньшей степени - путем периферического действия, блокирования простагландинов и других активных веществ, стимулирующих болевые рецепторы.
Дротаверин - производное изохинолина, обладающее спазмолитическим действием в отношении гладкой мускулатуры (ингибирование фермента фосфодиэстеразы IV, увеличение концентрации цАМФ, который инактивируя фермент - миозинкиназу, приводит к расслаблению гладкой мускулатуры сосудов, ЖКТ, желчевыводящих путей а также органов мочеполовой системы.
Болевой синдром, вызванный спазмами гладкой мускулатуры:
ЖКТ (спастические запоры, синдром раздраженной толстой кишки);
Желчевыводящих путей (желчнокаменная болезнь, холециститы, холангиты);
Мочевыводящих путей (мочекаменная болезнь, пиелиты, циститы);
Сосудов головного мозга (головные боли);
При заболеваниях женских половых органов (дисменорея, аднексит);
Миалгии, артралгии, невралгии, ишиалгии;
Зубная боль.
Гиперчувствительность к компонентам препарата;
Внутричерепная гипертензия;
Тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз;
Лечение ингибиторами МАО (в течение 14 дней);
Тяжелая почечная и печеночная недостаточность;
Тяжелая сердечная недостаточность;
AV-блокада I и III степени;
Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
Хронический алкоголизм и наркомания;
Одновременный прием других препаратов, содержащих парацетамол;
Детский возраст (до 6 лет).
Беременность и лактация
противопоказан.
Препарат рекомендуется применять по 1-2 таб. за один прием, при необходимости можно повторить прием через 8 ч. Максимальная суточная доза составляет 6 таб., при длительном курсе она не должна превышать 4 таб./сут.
Детям в возрасте от 6 до 12 лет препарат назначают в разовой дозе 1/2-1 таб. Повторное применение препарата возможно через 10-12 ч, максимальная доза составляет 2 таб./сут.
Для достижения быстрого эффекта препарат не следует принимать вместе с пищей.
При применении препарата свыше 3 дней и/или в высоких дозах необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени (число лейкоцитов, тромбоцитов, а также уровень креатинина и активность печеночных ферментов в крови).
Клинические и лабораторные симптомы гепатотоксического эффекта начинают проявляться в течение 48-72 ч после приема больших доз препарата.
Товаров:
